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バンコマイシン耐性

概要

バンコマイシン(vancomycin, VCM)とは、細胞壁合成を阻害するグリコペプチド系抗生物質であり、Amycolatopsis orientalis によりリボソームを経由せずに合成(非リボソーム合成)される。 重篤な院内感染をもたらすメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus, MRSA)の治療に用いられてきたが、 近年は、バンコマイシンに耐性のある腸球菌(vancomycin resistant enterococci, VRE)や黄色ブドウ球菌(vancomycin resistant Staphylococcus aureus, VRSA)の出現が問題となっている。
バンコマイシン耐性は、細胞壁を構成するペプチドグリカンの構造変化により、バンコマイシンの結合が阻害されることで生じる。

機能に関する知見

機能を示すメカニズム

バンコマイシンは、ペプチドグリカン前駆体末端のD-アラニル-D-アラニンに結合して細胞壁合成を阻害する(図1A)。
これに対して、バンコマイシン耐性は、D-アラニル-D-乳酸リガーゼ(またはD-アラニル-D-セリンリガーゼ)の作用により、D-アラニル-D-アラニンのカルボキシ末端側のD-アラニンが、D-乳酸(又はD-セリン)に置換されることによる。 その結果、ペプチドグリカン前駆体末端へのバンコマイシンの親和性が劇的に低下し、細胞壁合成阻害は阻止される(図1B)。
図1. (A) バンコマイシンの作用メカニズム
(B) VanA型バンコマイシン耐性のメカニズム
(Lessard et al. (1999). Figure 1より引用)

機能に関する遺伝子・酵素情報

バンコマイシン耐性は、リガーゼ遺伝子の種類によって、これまでにA~Nの耐性型が報告されている。 各耐性型の特徴を表1にまとめた。これらのうち、MiFuPでは、VanF型のリガーゼ以外について検出条件の検討を行った。
表1.バンコマイシン耐性の型分類
耐性型リガーゼ
遺伝子
標的部位のアミノ酸置換耐性の強度主な分離菌種
VanAvanAD-Ala-D-Lac+++Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Streptomyces toyocaensis, Amycolatopsis orientalis
VanBvanBD-Ala-D-Lac+++Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium
VanCvanC1D-Ala-D-Ser+Enterococcus gallinarum
vanC2D-Ala-D-Ser+Enterococcus casseliflavus
vanC3D-Ala-D-Ser+Enterococcus flavescens
VanDvanDD-Ala-D-Lac++Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis
VanEvanED-Ala-D-Ser+Enterococcus faecalis
VanFvanFD-Ala-D-Lac+++Paenibacillus popilliae
VanGvanGD-Ala-D-Ser+Enterococcus faecalis
vanGcdD-Ala-D-Ser+Clostridium difficile
VanLvanLD-Ala-D-Ser+Enterococcus faecalis
VanMvanMD-Ala-D-Lac+++Enterococcus faecium
VanNvanND-Ala-D-Ser+Enterococcus faecium
① D-乳酸(D-lactate)置換型の耐性機構
リガーゼ(D-alanine-D-lactate ligase)であるVanA(もしくは、VanB、VanD、VanM)は、D-アラニンとD-乳酸から -D-Ala-D-lactateを末端に持つペプチドグリカン前駆体を形成する。
D-乳酸は、還元酵素であるVanH(D-specific alpha-keto acid dehydrogenase)によって、ピルビン酸から生産される。 また、VanX(D-alanyl-D-alanine dipeptidase)は、正常なジペプチドであるD-Ala-D-Alaを分解して、バンコマイシン感受性のペプチドグリカン前駆体の産生を抑え、耐性に寄与する。
  • D-alanine--D-lactate ligase (vanA, vanB, vanD, vanM NRULE_0265)
  • D-specific alpha-keto acid dehydrogenase (vanH NRULE_0266)
  • D-alanyl-D-alanine dipeptidase (vanX NRULE_0267)
② D-セリン(D-serine)置換型の耐性機構
リガーゼ(D-alanine-D-serine ligase)であるVanC(もしくは、VanE、VanG、VanL、VanN)は、D-アラニンとD-セリンから -D-Ala-D-Serineを末端に持つペプチドグリカン前駆体を形成する。
D-セリンは、膜結合型セリンラセマーゼVanT(Serine/alanine racemase)によりL-セリンから合成される。 また、VanXY(D-alanyl-D-alanine dipeptidase/D-alanyl-D-alanine carboxypeptidase)は正常なジペプチドD-Ala-D-Alaを分解して、もしくは、前駆体であるUDP-tripeptide-D-Ala-D-Alaから末端のD-Alaを切り離して、 バンコマイシン感受性のペプチドグリカン前駆体の産生を抑え、耐性に寄与する。
③ 耐性発現誘導をもたらす調節系遺伝子(regulatory system genes)
バンコマイシン耐性遺伝子の多くは、耐性遺伝子クラスター内のvanRvanS 遺伝子産物で構成される二成分制御機構によって転写調節を受ける。MiFuPでは、これらについても検出条件の検討を行った。
④ 耐性を支持、又は拡大するアクセサリー遺伝子(accessory genes)
バンコマイシン耐性遺伝子クラスターには、耐性の支持、又は拡大に寄与するアクセサリー遺伝子が存在する。MiFuPでは、これらについても検出条件の検討を行った。

その他の情報

  • VanD型ではvanR 又はvanS に変異があり、耐性に必須な遺伝子が恒常的に発現される。
  • グリコペプチド系抗生物質産生細菌やStreptomyces coelicolor は、D-乳酸置換型の耐性機構を持つ。S. coelicolor では、vanK もバンコマイシン耐性に必須な遺伝子のひとつである。
  • Clostridium difficile(ディフィシル菌)は、クリンダマイシン、リンコマイシン、ペニシリン系抗生物質に誘発されて偽膜性大腸炎を起こし、治療にはバンコマイシンが使用される。C. difficile の多くの株は、vanG -like gene cluster を所有するが、バンコマイシン耐性に寄与しないことが報告されている。

参考文献

  • 富田治芳, 野村隆浩, 久留島潤, 谷本弘一. (2014).「バンコマイシン腸球菌」『日本臨床微生物学会雑誌』24 (3): 180-194.
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  • Hong, H-J. et al. (2005). The role of the novel Fem protein VanK in vancomycin resistance in Streptomyces coelicolor. J Biol Chem. 280 (13): 13055-61. PMID: 15632111
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  • Peltier, J. et al. (2013). Genomic and expression analysis of the vanG -like gene cluster of Clostridium difficile. Microbiology. 159 (Pt 7): 1510-20. PMID: 23676437
  • Yim, G. et al. (2014). Glycopeptide antibiotic biosynthesis. J Antibiot (Tokyo). 67 (1): 31-41. PMID: 24220108

関連外部リンク

MiFuPへのリンク

(更新日 2015/02/10)